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Coagulación de la sangre (ha


¿Qué sucede cuando la sangre coagula?

Un corte accidental en el dedo hace que el cuerpo reaccione de inmediato. Por un lado, debe evitarse que se pierda más sangre. Por otro lado, un sitio abierto siempre representa un riesgo para todo el organismo, ya que bacterias, virus u hongos fácilmente dañinos pueden ingresar al cuerpo.
El proceso de coagulación de la sangre o la Hémostasa (griego antiguo haima = sangre, estasis = parada) asegura en varios pasos sucesivos un cierre rápido de la herida. En última instancia, este es el requisito previo para la posterior cicatrización de la herida, de modo que después de 14-21 días, el corte fue reemplazado completamente por tejido nuevo.

Curso de coagulación sanguínea

1. GefaЯverengung: Los vasos lesionados se contraen, lo que hace que fluya menos sangre a través del área lesionada.
2. Fijación de plaquetas.: las plaquetas sanguíneas se acumulan inicialmente en el borde de la herida. Después de eso, las plaquetas de sangre sobrenadantes se almacenan hasta que la herida está cubierta por una capa delgada de trombocitos.
3. Unión de plaquetas: Las plaquetas cambian de forma. Mediante la formación de ScheinfЯЯchen en forma de hilo, que se adhiere fuertemente, las plaquetas de la sangre se enrollan juntas en la herida.
4. Entrenamiento de fibras de fibrina.: En el plasma sanguíneo, los componentes nadan para la llamada fibrina. Bajo la acción de la enzima trombina, esta proteína forma conexiones extremadamente estables entre las plaquetas sanguíneas y los glóbulos rojos. La trombina solo es producida por las células en caso de daño tisular. Esto asegura que solo las células lesionadas desarrollen fibras de fibrina y no todo el torrente sanguíneo.
5. Inicio de la cicatrización de heridas.: La curación de heridas ya no pertenece a la coagulación de la sangre, pero no debe ocultarse en este punto. Las células de fibroblastos se multiplican bajo la cubierta cerrada y sintetizan colágeno, el componente principal del tejido conectivo. Con el tiempo, las células destruidas se reemplazan por completo y la corteza se llena.

Alteración de la función de coagulación (hemofilia)

la hemofilia (Hemofilia) es un defecto genético en el cual la sangre de la persona no coagula o coagula muy lentamente. Pequeñas lesiones ya pueden tener grandes consecuencias para un hemofílico, ya que la sangre se libera durante un largo período de tiempo. Especialmente como resultado de enfermedades frecuentes en las casas reales europeas en los siglos XIX y XX, la hemofilia ganó popularidad.
La hemofilia tipo A carece de un cierto factor de coagulación (globulina antihdmophilic A). En los no sangrantes, este factor de coagulación provoca la formación de fibrina compleja a través de interacciones complejas. Debido a que el defecto genético se hereda del cromosoma X recesivo (para una explicación más detallada: análisis de pedigrí), las mujeres casi siempre son solo portadoras (portadoras sin estar enfermas) porque tienen dos cromosomas X. Los hombres tienen un solo cromosoma X, por lo tanto, la "propiedad" del alelo afectado siempre conduce a la enfermedad. Las mujeres aún tienen un cromosoma X saludable y pueden compensar el defecto genético con él. Para que una mujer (xx) se enferme con la hemofilia A, el padre debe ser hemofílico (xY) y la madre al menos una aprendiz (xX). Pero eso ocurre solo en casos muy raros.
Hoy en día es posible una terapia efectiva: con este fin, el factor de coagulación faltante se aplica rutinariamente al cuerpo, lo que provoca que la coagulación tenga lugar como en los no hemofílicos. El sistema de coagulación de la sangre en sí no es, de hecho, defectuoso, pero generalmente solo es un factor de coagulación único, pero para todos los procesos de coagulación de la sangre posteriores es un requisito obligatorio.